细菌可由局部经淋巴间隙进入附近组织

  2.抗毒免疫力 机体感染猩红热后可产生抗红疹毒素的抗体,但不同抗原性的红疹毒素间无交叉免疫。透明质酸酶,链激酶(溶纤维蛋白酶)可溶解组织间质的透明质酸,使细菌易于在组织中扩散。A组链球菌由咽峡部侵入,在咽部粘膜及局部淋巴组织不断增殖产生毒素和细胞外酶,造成对机体的感染性、中毒性和变态反应性病变。该菌体外抵抗力强,加热60℃30分钟即被杀死,在0.2~0.5%升汞或0.5%石炭酸溶液中15分钟即死亡。如红疹毒素(Erythrogenic toxin),该毒素至少有三种不同的抗原性,可使易感者数次患猩红热。

  现代社会,随着人们活动范围的扩大和日益频繁的流动,传染病的种类越来越多,而且危害性也更加严重。传染病学由此成为医学界的热点学科。那下面就和小编一起了解一下猩红热的相关知识吧!

  猩红热(scarlet fever)为溶血性链球菌A组引起的急性呼吸道传染病。临床特征是突发高热、咽峡炎、全身弥漫性充血性点状皮疹和退疹后明显的脱屑。少数病人可引起凡、肾、浼氳浼犺揪浜嗕節姹熷競鎵粦闄ゆ伓涓撻」鏂椾簤棰嗗灏忕粍锛?,关节的损害。

  (二)传播途径 主要是空气飞沫传播。偶可通过污染的牛奶或其他食物传播。个别情况下,病菌可由皮肤伤口或产妇产道侵入,而引起“外科猩红热”或“产科猩红热”。

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  3.流行特征 猩红热系温带疾病,热带、寒带少见。在我国一年四季均可发病。但以冬春季多见。

  (二)中毒性病变 链球菌产生的红疹毒素自局部进入血循环后,引起发热、头痛、皮疹等全身中毒症状。皮肤充血、水肿的白细胞浸润,形成典型的猩红热样皮疹。最后表皮死亡脱落。粘膜充血,有时呈点状出血,形成粘膜内疹。肝、脾、淋巴结等有不同程度的单核细胞浸润、充血及脂肪变性。心肌混浊肿胀和变性,严重者有坏死。肾脏呈间质性炎症。偶见中枢神经系统有营养不良变化。

  医学 全在。(一)感染性病变 病原体通过M抗原粘附于咽部粘膜使局部产生炎性变化,使咽部和扁桃体红肿,表面被复炎性渗出物,可有溃疡形成。线提供A组链球菌大多可数可产生毒素和酶类,构成此菌的致病力。任何一种血清型的A组菌,只要能产生足够的红疹毒素,都可以引起猩红热。型溶血性链球菌按其细胞壁上所含多糖抗原的不同,又分为18个组,A组链球菌约有80多种血清型。M蛋白是链球菌有致病能力的重要因素,它可抵抗机体白细胞对它的吞噬作用。细菌可由局部经淋巴间隙进入附近组织,引起扁桃体周围脓肿、鼻旁窦炎、中耳炎、乳突炎、颈部淋巴结炎、蜂窝织炎等,少数重症患者细菌可侵入血流,出现败血症及迁徙性化脓病灶。猩红热病人自发病前24小时至疾病高峰时期的传染性最强,脱皮时期的皮屑无传染性。在血蝶上呈乙型溶血反应,故也称其为乙型溶血性链球菌。型溶血性链球菌直径0.6~1.0m,呈链状排列。张军:华为称美国滥用立法的权力,主要是指,立法者可以立法,但是在立法的过程当中,只把个别的公司提出来,说他们这样做是禁止的,也要求联邦的行政当局的很多机构不能使用他们的技术。正常人鼻咽部,皮肤可带菌。(一)传染源病人和带菌者。链激酶,使血液中纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶,从而阻止血液凝固或可溶解已凝固的血块。机体感染后可获得对M蛋白的特异性免疫力,且可保持数年,但只对同型菌株免疫。因而患一次猩红热后,若感染了另一种红疹毒素的A组链球菌仍可再发病。该菌革兰氏染色阳性,球形或卵圆形,无芽胞,无鞭毛,在有血或血清的培养基中生长良好。找不到人能搞定,我就是冲这件事面进去的,那时候我刚毕业8个月,算上实习期,在第一家公司里工作了2年。链道酶又称脱氧核糖核酸酶,能溶解具有高度粘性的DNA.菸酰胺腺嘌呤二核苷酸酶,能分解相应的组织成分,从而破坏机体的某些防卫能力。溶血素O和S能破坏红细胞、白细胞、血小板并能引起组织坏死。

  1.抗菌免疫力 A组链球菌感染后机体主要产生抗M蛋白的抗体,它能消除M蛋白抗原对机体吞噬功能的抵抗作用,但只具有型特异性。

  (三)变态反应性病变 部分患者在病期第2~3周时出现心、肾、滑膜组织等处的非化脓性炎症。心脏受累可出现心肌炎、心包炎和心内膜炎,其发生机理可能是链球菌的酶使心脏释放自身抗原,导致自身免疫。多发性关节炎可能由链球菌的抗原与特异性抗体结合形成复合物引起。肾小球肾炎的发生可能为抗原抗体复合物沉积于肾小球引起。

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